سندرم دراوه نوع نادری از صرع مزمن است که تحدید کننده حیات است و در اولین سال زندگی نوزاد شروع می شود. سندرم دراوه یک انسفالوپاتی ژنتیکی است که بیشترین ارتباط را با جهش ژنSCN1A دارد و سبب افزایش احتمال ابتلا به سرع مقاوم به درمان می شود و ناتوانی جسمی را به همراه می آورد.
سازمان غذا و دارو آمریکا دارویFintepla را برای درمان صرع همراه با سندرمDravet تایید کرد. در دو مطالعه بالینی بر روی ۲۰۲ بیمار با سنین بین ۲ تا ۱۸ سال کارآیی در دارو بررسی شد. در این مطالعه مقدار تغییرات مکرر سطح تشنج در بیماران اندازه گیری شد که در هر دو مطالعه Fintepla میزان حملات صرع را به شکل چشم گیری کاهش داد. مصرفFintepla برای بیماران دریچه قلبی و بیماران با فشار خون شرین ریوی با هشدار همراه است و باید به شکل محدود و کنترل شده مصرف شود.
