![اولین کیت مورد تایید FDA برای تشخیص سریع کووید 19 بر مبنای آنتی ژن ویروس SARS-CoV در تاریخ 8 می 2020، سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای اولین بار کیتی بر مبنای تشخیص آنتی ژن ویروس SARS-CoV را تایید کرد. این کیت که تحت عنوان Sofia 2 SARS Antigen FIA توسط شرکت Quidel Corp. تولید می شود، بر مبنای Lateral Flow Immunofluorescence Sandwich طراحی شده و قادر است به طور کیفی حضور یا عدم حضور آنتی ژن پروتئینی نوکلئوپلاسمید COVID-19 را در نمونه مورد آزمون تشخیص دهد.](https://livogen.co/wp-content/uploads/2020/05/Picture1-1.png)
اتاق خبر
اولین کیت مورد تایید FDA برای تشخیص سریع کووید ۱۹ بر مبنای آنتی ژن ویروس SARS-CoV
در تاریخ ۸ می ۲۰۲۰، سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای اولین بار کیتی بر مبنای تشخیص آنتی ژن ویروس SARS-CoV را تایید کرد.
در تاریخ ۸ می ۲۰۲۰، سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای اولین بار کیتی بر مبنای تشخیص آنتی ژن ویروس SARS-CoV را تایید کرد.