آزمون های مشخصه یابی به دلیل ماهیت حساس و تاثیر مستقیم نتایجشان در سرنوشت داروی تولیدی، باید مطابق با دستورالعمل های سازمان های نظارتی بین المللی و در سطح بهینه ای از نظر کیفیت و روش آنالیز انجام شوند. در حال حاضر، شرکت لیوژن فارمد تنها مرکز مورد تایید ارائه دهنده این آزمون ها در سطح GLP می باشد و بخش عمده ای از این آزمون ها در شرایط معتبر در این شرکت در حال انجام می باشند. با این حال، از آنجا که شرکت لیوژن فارمد بهبود مستمر را در سرلوحه کاری خود قرار داده است، در نظر دارد که برخی از این آزمون ها را از نظر پارامترهای مختلف بهینه سازی نماید و در این راستا از همکاری افراد علاقه مند و پر تلاش استقبال می کند.
ویژگی های موثر در نقش آفرینی افراد: علاقه مند به ست آپ و معتبرسازی، توانایی مطالعه متون انگلیسی، توانایی کار با اینترنت، ، آشنایی با تکنیک های مولکولی و سلولی، آشنایی با طراحی پرایمر/پروب برای آزمون های qPCR و PCR. تجربه کاری در حوزه پروتئین.