مطالعات Viral Clearance

یکی از اصلی ترین نگرانی ها در تجاری سازی زیست داروها و فراورده های زیستی که در تولیدشان از میزبان های سلولی یا مواد با منشا حیوانی/انسانی استفاده می شود، احتمال آلودگی محصول به ویروس هاست که می تواند پیامد های ناگواری در وضعیت ورود محصول به بازار داشته باشد. در پاسخ به این نگرانی، شرکت های تولید کننده موظفند که در بدو ورود محصول به فاز کارآزمایی بالینی، کارایی فرایندهای به کار گرفته شده جهت حذف/غیرفعالسازی ذرات ویروسی را معتبرسازی و ایمنی محصول نهایی را تضمین نمایند. لیوژن فارمد در گامی بلند و موثر توانسته است انجام این مطالعات ارزشمند و پر هزینه را در داخل کشور امکان پذیر نماید و به واسطه برخورداری از مجوز GLP در این حوزه، تنها مرکز ارائه دهنده این خدمات در ایران و منطقه به شمار می رود. همکاری در انجام این پروژه ها مطمئنا برای علاقه مندان در این زمینه امری بسیار آموزنده و تجربه ای جدید خواهد بود.

ویژگی های موثر در نقش آفرینی افراد: علاقه مند به ست آپ و معتبرسازی، توانایی در مطالعه متون انگلیسی، توانایی کار با اینترنت، ، آشنایی با تکنیک های مولکولی تیتراسیون ویروس ها، آشنایی با طراحی پرایمر/پروب برای آزمون های qPCR، مسلط به تست های سلولی، مسلط به کشت سلول و تکثیر ویروس، آشنایی با روش های تغلیظ ویروس. تجربه کاری در حوزه پروتئین و کار با دستگاه هایی از جمله HPLC، FPLC و … مزیت به شمار می رود.

0 پاسخ

دیدگاه خود را ثبت کنید

Want to join the discussion?
Feel free to contribute!

پاسخی بگذارید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *