بهینه سازی و تولید کیت های کنترل کیفی داروهای نوترکیب

تشخیص ناخالصی بخش پر اهمیتی در روند تولید داروهای پروتئینی نوترکیب از جمله پروتئین‌های درمانی است. ناخالصی‌های خاص با منشا سلول‌های تولید کننده پروتئین، تحت عنوان DNA سلول میزبان (HCD) و پروتئین سلول میزبان (HCP) شناخته می شوند که باید تا حد ممکن حذف شوند. یکی از مهمترین زمینه های کاری لیوژن فارمد، تولید کیت های کنترل کیفی و سنجش ناخالصی داروهای نوترکیب می باشد. افراد علاقه مند به این پروژه، در زمینه بهینه سازی کیت های تولیدی شرکت و امکان سنجی تولید کیت های جدید فعالیت خواهند کرد. پروژه های مرتبط با این عنوان بدین شرح خواهند بود:

  • بهینه سازی استخراج مقادیر کم نوکلئیک اسید از دارو
  • بهینه سازی تشخیص کمی بقایای DNA سلول میزبان در داروهای نوترکیب به روش qPCR
  • راه اندازی و برپایی کیت های سنجش کمی بقایای پروتئین سلول میزبان در داروهای نوترکیب به روش الایزا

ویژگی های موثر در نقش آفرینی افراد: تسلط به زبان انگلیسی در حد خوب، آشنایی با تکنیک های مولکولی پایه، آشنایی با آزمون های Real-time PCR و یا ELISA، آشنایی با پایگاه های داده NCBI، آشنایی/تسلط بر طراحی پرایمر/پروب

0 پاسخ

دیدگاه خود را ثبت کنید

Want to join the discussion?
Feel free to contribute!

پاسخی بگذارید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *